Was sind Chromosomen?

Chromosomen sind zelluläre Strukturen, die genetische Informationen enthalten. Beim Menschen befinden sich Chromosomen im Zellkern jeder Zelle und kommen paarweise vor. Jedes Chromosomenpaar wird von jedem Elternteil vererbt.

Arten von Chromosomen

Es gibt zwei Arten von Chromosomen im menschlichen Körper: Autosomen und Geschlechtschromosomen.

Autosomen

Autosomen sind Chromosomen, die nicht an der Geschlechtsbestimmung beteiligt sind. Beim Menschen gibt es 22 Autosomenpaare. Jedes Autosomenpaar enthält genetische Informationen, die für die Entwicklung, das Wachstum und das ordnungsgemäße Funktionieren des Körpers wichtig sind. menschliche Körper. Genetische Störungen, die durch das ungewöhnliche Vorhandensein oder Fehlen eines autosomalen Chromosoms verursacht werden, werden autosomale Störungen genannt.

Geschlechtschromosomen

Geschlechtschromosomen, auch Gonosome genannt, sind die Chromosomen, die das Geschlecht bestimmen einer Person. Beim Menschen gibt es ein Paar Geschlechtschromosomen: das X-Chromosom und das Y-Chromosom.

• Frauen haben zwei X-Chromosomen (XX)
• Männer haben ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom (XY)

Dieser Unterschied in den Geschlechtschromosomen bestimmt die primären und sekundären Geschlechtsmerkmale einer Person.

Chromosomenstörungen

Chromosomenstörungen können aus einer Vielzahl von Veränderungen in der Struktur oder Anzahl der Chromosomen resultieren, einschließlich der ungewöhnlichen Anwesenheit oder Abwesenheit eines autosomalen Chromosoms oder Geschlechtschromosoms. Die meisten Chromosomenstörungen sind selten, einige, wie zum Beispiel das Down-Syndrom, kommen jedoch häufiger vor.

Schlussfolgerungen

Kurz gesagt sind Autosomen Chromosomen, die nicht an der Geschlechtsbestimmung beteiligt sind, während Geschlechtschromosomen die Chromosomen sind, die das Geschlecht bestimmen. Chromosomenstörungen können zu Veränderungen in der Struktur oder Anzahl der Chromosomen führen und für eine Vielzahl von Erkrankungen und Behinderungen verantwortlich sein.

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